世界卫生组织(WHO)的数据显示,全球成人糖尿病患病率已从1980年到现在增长了五个百分点左右,全球成人糖尿病患者数量增加惊人。糖尿病降低了人们的生产生活质量,而且还能诱发多种血管并发症。关于蜂胶抗糖尿病作用的研究表明,在链脲佐菌素或四氧嘧啶诱导的1型糖尿病动物模型中,蜂胶通过其氧化应激降低作用,降低血糖升高,减少糖尿病并发症,降低与血糖升高相关的氧化应激。
许多动物研究结果显示,蜂胶明显改善1型糖尿病(T1DM)或2型糖尿病(T2DM)动物模型。口服蜂胶明显降低四氧嚓咤诱导的T1DM大鼠模型的空腹血糖(FBG)水平和糖化血红蛋白。口服蜂胶能够明显降低链脉佐菌素(STZ)诱导的T1DM动物模型的血糖水平和HbA 1 c水平,同时改善氧化应激的状况。通过灌胃蜂胶醇提取物可以改善T2DM模型大鼠FBG水平,减轻胰岛p细胞功能损伤,减缓糖尿病的发展。通过腹腔注射蜂胶乙醇提取物明显降低T2DM小鼠的血糖水平,同时改善胰岛p细胞功能。口服蜂胶胶囊能明显抑制T2DM大鼠FBG和甘油三酯的升高,同时改善大鼠的胰岛素敏感性。
临床研究结果表明,蜂胶能够明显改善T2DM患者的血糖水平。先后有3项蜂胶治疗T2DM的随机、双盲、安慰剂对照的临床试验结果显示,经8至12周的伊朗蜂胶(1000 mg或15000mg/日)治疗能够显著降低T2DM患者FBG、餐后2小时血糖(PBG)和HbAlc,降低血胰岛素水平和胰岛素抵抗指数,增加抗氧化指标水平和降低炎症因子水平。另一项蜂胶治疗患有牙周炎的T2DM患者的RCT结果显示,经3至6个月的蜂胶胶囊(400mg/日)治疗能够显著降低FBG和HbA 1 c水平,同时改善牙周炎的预后。
蜂胶还被用于2型糖尿病动物模型的研究。一项研究表明,肥胖小鼠腹腔注射蜂胶乙醇提取物(100mg/kg)12周后,白色脂肪组织中的肥胖相关炎症和胰岛素敏感性显著降低。在一项使用非胰岛素依赖型2型糖尿病模型大鼠(OLETF)的试验中,口服蜂胶乙醇提取物(100或300毫克/公斤)4周可显著纠正大鼠胰岛素抵抗。
另一个研究小组对OLETF大鼠进行的另一项研究表明,用含0.1%-0.5%蜂胶乙醇提取物的饮食喂养大鼠8周后,降低了血糖和血压的升高。在一项使用蜂胶单一成分而不是提取物的研究中,发现白杨素(40mg/kg,16周)可以减轻糖尿病大鼠的糖尿病肾病状况。
几个关于蜂胶抗糖尿病作用的临床研究使用了蜂胶。一项临床试验显示,接受蜂胶治疗12周的2型糖尿病患者空腹血糖和血红蛋白A1c(HbA1c)显著降低。另一项随机、双盲试验显示,接受伊朗蜂胶(总酚含量为28%)治疗90天的2型糖尿病患者HbA1c和胰岛素浓度显著降低。
此外,截至2018年发表的6项研究的系统综述和荟萃分析表明,蜂胶显著降低了2型糖尿病患者的空腹血糖和HbA1c浓度。一些人体临床研究也使用了蜂胶。在一项随机、双盲、安慰剂对照试验中,2型糖尿病患者接受蜂胶治疗8周,虽然蜂胶在该研究中没有改善空腹血糖或血液中的糖化血红蛋白,但它确实抑制了高尿酸血症和肾小球滤过功能障碍。
(来源:蜂胶对酒精性抑郁障碍小鼠脑-肠功能损伤的改善作用研究,滕祥云,青岛大学)
- 新渔公众号
- 微信扫一扫
- 新渔商城
- 微信扫一扫