蜂胶的极端抗癌潜力

蜂胶已被古埃及人，希腊人和罗马人用于数千年，因为其多重药用特性和卓越的安全性，而科学最近才开始重新发现其强大的愈合潜力。蜂胶由来自针叶树和植物芽和分泌物的蜜蜂采集，并且已知其含有各种具有显着抗氧化潜力的化合物，如黄酮和酚酸。各种化合物中蜂胶的组成取决于地理区域，并因此取决于它从中收集的不同类型的植物。其中一种经过深入研究的蜂胶化合物是咖啡酸苯乙酯，缩写为CAPE。

CAPE具有很好的药用特性，但其抗癌能力特别令人感兴趣。“辐射研究杂志”的一项研究表明，在用CAPE治疗后的2天内，46％的肺癌细胞被破坏，癌细胞生长减少了60％。治疗三天后，67％的癌细胞死亡。2006年发表在“抗癌药物”杂志上的一项类似研究发现，CAPE可防止结肠癌细胞繁殖并诱导恶性细胞的程序性细胞死亡而不影响健康细胞。这些令人印象深刻的结果已被复制到更多类型的癌细胞中，如乳腺癌，胃癌，皮肤癌和胰腺癌和胶质瘤细胞，这是一种不能手术的脑癌。现有数据显示，CAPE可以选择性地阻止细胞周期并破坏癌细胞，阻止血管生成并阻止癌症的生长。幸运的是，CAPE不仅具备这种令人印象深刻的能力。蜂胶中的抗癌特性与整个食品相比更为明显和优越。

也许关于蜂胶和CAPE治疗效果的最令人兴奋的发现来自2014年在“癌症科学与治疗”杂志上发表的一项最新研究，该研究表明蜂胶治疗实际上可以改变DNA的表达。蜂胶和CAPE对专用酶（称为组蛋白脱乙酰酶）具有显着作用，其负责调节DNA的表达，防止表观遗传修饰。

表观遗传学改变是指在不改变其序列的情况下改变DNA表达，因此在没有突变的情况下。修饰酶（组蛋白脱乙酰酶）可以关闭整个DNA区域并阻断那里的基因表达。这已被证明是中断正常细胞代谢并导致不受控制的复制的有力方式，其肯定涉及癌症生长和转移。为了防止这些问题，所有的细胞都在他们的DNA中存在专门的基因，称为肿瘤抑制基因，如果细胞发生癌变，预计这些基因会被激活，并且如果基因损伤无法修复，它们会促进愈合或诱导程序性细胞死亡。方便的是，这些保护性基因通常在癌细胞中失活，从而绕过DNA中建立的安全机制。这正是蜂胶行为的地方; 通过恢复DNA的功能，它重新激活细胞抵抗恶性肿瘤并调节其复制的能力，因此阻止肿瘤生长。据作者说，这项研究证明了这一点“CAPE和蜂胶是天然存在的表观遗传治疗药物。”这些发现的科学和商业意义非常重要，以至于该研究结果的国际专利申请于2013年1月由Omene C，O'Connor OA和Frenkel K发表。

这种作用方式已经成功地被药物对于无反应性癌症所模仿。组蛋白脱乙酰酶抑制剂是一类被称为调节肿瘤抑制基因活性的表观遗传因子的药物。这些药物最初用于心境障碍，癫痫和神经退行性疾病。然而，自2006年以来，它们已被批准（Vorinostat和Istodax）用于对其他治疗无反应的特定淋巴瘤。2005年发表在“实验血液学”杂志上的一项研究报告说，这些药物可以“深刻地减少人类淋巴癌细胞系的增殖。”就像蜂胶自然与许多其他类型的癌细胞一样......

参考文献：

[1] Omene C，Kalac M，Wu J，Marchi E，Frenkel K，O'Connor OA。蜂胶及其活性成分咖啡酸苯乙酯（CAPE）通过表观遗传介导的作用机制调节乳腺癌治疗靶点。J Cancer Sci Ther。5（10）：334-342。

[2] Xiang D，Wang D，He Y，Xie J，Zhong Z，Li Z，Xie J.2006.Caffeic acid phenethyl ester induces growth arrest and apoptosis of colon cancer cells via the beta-catenin / T-cell factor signaling。抗癌药物。17（7）：753-62。

[3] Chen MF，Wu CT，Chen YJ，Keng PC，Chen WC.2004。咖啡酸苯乙酯（CAPE）对肺癌细胞的杀伤作用和放射增敏作用。J Radiat Res。45（2）：253-60。

[4] Omene CO，Wu J，Frenkel K. 2012.咖啡酸苯乙酯（CAPE）来源于蜂胶，一种蜜蜂产品，可抑制乳腺癌干细胞的生长。投资新药。30（4）：1279至1288年。

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