蜂胶对血管内皮细胞具有保护作用

动脉粥样硬化(AS)是目前常见的心脑血管疾病发病的主要原因。它的发生机理主要是代谢障碍导致脂质在血管中积累,形成斑块,使得动脉腔隙变窄,进而导致组织或器官的缺血或坏死。血管内皮细胞的损伤是动脉粥样硬化的关键环节,血管内皮细胞的损伤会分泌大量的促炎因子和黏附因子,导致炎症反应的发生,进而加速AS进程。蜂胶是工蜂采集胶源植物的树脂与其上颚腺、蜡腺等分泌物混合而成的具有黏性的固体胶状物。

蜂胶的化学成分因胶源植物的不同而不同,其中,中国蜂胶主要的胶源植物为杨树属,目前已从中国蜂胶中鉴定出300多种化学成分,包括酚酸类、黄酮类、萜烯类、醇类、香豆素类和脂类等。课题组前期的实验已分析过中国蜂胶的化学成分,主要有乔松素、短松叶素、高良姜素、白杨素等,含量最多的化学成分为黄酮类化合物,占71.92%。现代药理研究表明,蜂胶具有抗微生物,抗肿瘤,调节血糖,抗氧化以及抗炎活性。

有研究表明蜂胶具有明显的抗炎作用,可以预防动脉粥样硬化,减少血脂,影响血管生成,并在预防和治疗心血管疾病中发挥重要作用。Kitamura等的证明蜂胶可以诱导M1型巨噬细胞向髓源性抑制细胞(MDSC)分化,有效减少M1细胞,从而抑制M1分泌重要的促炎细胞因子,如TNF-αIL-6,将炎症过程转向消退。蜂胶提取物能降低饲喂高脂饮食的ApoE-/小鼠的总胆固醇(TC)、甘油三酸酯(TG)、非高密度脂蛋白胆固醇(non-HDL-C)的水平以及炎症因子IL-6IL-17的产生。

蜂胶中的主要成分白杨素也可以减轻内皮细胞间的黏附,并降低IL-1β损伤的人脐静脉内皮细胞中炎症因子的表达。本实验用脂多糖(脂多糖)刺激小鼠主动脉内皮细胞构建损伤模型,研究蜂胶乙醇提取物(EEP)对脂多糖诱导的小鼠主动脉内皮细胞内炎症因子的影响,为治疗心脑血管疾病提供新的思路和理论依据。

目的:探究蜂胶乙醇提取物(EEP)对脂多糖(LPS)诱导的小鼠主动脉内皮细胞(MAEC)炎症因子损伤的保护作用。

方法:将细胞分为对照组,脂多糖模型组,蜂胶低(2.5μg/mL)、中(5μg/mL)、高(10μg/mL)剂量组。采用CCK-8检测MAEC的细胞增殖率,ELISA酶联免疫吸附实验测定MAEC炎症细胞中TNF-αIL-6的含量,WesternBlot法测定MAEC炎症细胞中ICAM-1VCAM-1MCP-1的表达水平。

结果:与对照组相比,脂多糖组MAEC的细胞增殖率极其显著降低(P<0.001),ICAM-1VCAM-1MCP-1TNF-α以及IL-6的水平极其显著升高(P<0.001)。经不同浓度EEP处理后,MAEC的细胞增殖率显著上升(P<0.05P<0.01),TNF-αIL-6的含量以及ICAM-1VCAM-1MCP-1表达水平降低,各蜂胶组与脂多糖组相比均有显著性差异(P<0.01P<0.001)。

结论:蜂胶乙醇提取物能够抑制脂多糖诱导的MAEC中炎症因子的表达,对血管内皮细胞具有保护作用。

结论

综上所述,脂多糖的刺激可以诱导MAEC炎症的发生并降低其细胞活性。蜂胶乙醇提取物能降低促炎因子IL-6TNF-α的含量,抑制黏附因子ICAM-1VCAM-1和趋化因子MCP-1的表达,抑制炎性细胞在血管内膜的迁移及其在病变部位的趋化作用,减少单核细胞的黏附,缓解血管内膜的炎性损伤,发挥了良好的抗炎作用。

(来源:蜂胶乙醇提取物对小鼠主动脉内皮细胞损伤的保护作用)

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