蜂王浆早在《古兰经》和《圣经》中均有记载，在我国更是历史悠久，早在长沙马王堆汉墓描述蜂王浆具有强身健体，延年益寿之功效，在清朝时期，被称为“蜜尖”专供皇帝食用，为朝贡的上品之选，而在我国云南少数民族也有着“蜂王浆治百病”的说法。蜂王浆通常由青年工蜂的下颌腺和下咽腺分泌，寿命可达3-5年，用来喂养蜂王小幼蜂，古代被古埃及人、希腊人、罗马人和阿拉伯人用于伤口愈合和保湿，此外它还被广泛的用于食品的配料和健康补充剂。
在2012年，瑞士、保加利亚、巴西和乌拉奎已经为此产品制定了国家标准，我国国家标准中规定蜂王浆中10-HDA含量1.4为合格品，1.8以上为优质品。蜂王浆中含有不饱和脂肪酸、维生素、蛋白质、氨基酸和糖类等，其中王浆酸为蜂王浆特有。王浆酸，化学名(E)-10-羟基-2-癸烯酸，简称10-HDA，针状晶体，易溶于有机溶剂（如甲醇和氯仿等）而难溶于水的针状结晶。
1959年10-HDA的抗肿瘤活性被首次报道，Izuta等报道了10-HDA的抗肿瘤活性，结果表明，发现经血管内皮生长因子(VEGF)诱导后人脐静脉内皮细胞(HUVEC)增殖和迁移能力增强，而10-HDA可以减弱其作用，VEGF在肿瘤细胞缺氧时被释放，导致新生血管的形成，10-HDA可抑制血管过度形成，表明10-HDA可能成为一种血管生成抑制剂，抑制抗肿瘤的潜在药物。
AlbalawiAE等研究10-HDA单独和联合环磷酰胺(CP)治疗小鼠艾氏实体瘤作用，通过检测癌症诱导组织损伤的标志物来评价10-HDA的作用。结果显示，肿瘤体积显著降低，10-HDA可显著降低肿瘤标志物血清甲胎蛋白(AFP)和癌胚抗原(CEA)，具有显著的防癌作用。
MilenaM等证明了蜂王浆中的10-HDA具有抗肿瘤转移作用，采用高效液相色谱进行定量分析，通过划痕实验和迁移实验证明10-HDA可以显著抑制人结肠癌细胞(SW480)的迁移和侵袭，机制在于增强E-钙黏蛋白的表达，抑制上皮-间充质转化(EMT)标记物的表达，特别是在人结肠癌细胞(HCT-116)中表现出显著的抑制作用，可见10-HDA具有防止癌症扩散转移的作用。
作为蜂王浆中三种主要的脂肪酸，10-HDA、癸二酸(SEA)和10-羟基癸烯酸(10-HDAA)，Cai等比较了它们体外抗炎作用及潜在机制，通过作用于脂多糖刺激的巨噬细胞(RAW264.7)，结果表明10-HDA、SEA和10-HDAA均可以抑制炎症介质一氧化氮(NO)、白细胞介素-10(IL-10)和肿瘤细胞坏死因子-α(TNF-α)的表达水平，表现出10-HDA较强的抗炎作用，这些发现为10-HDA治疗炎症性疾病提供了额外的参考。
YangYC等研究探讨了10-HDA对人结肠癌WiDr细胞的抗炎作用及其对病原菌生长的影响。结果显示10-HDA可抑制WiDr细胞中核因子κB(NF-κB)、促炎因子白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-1β(IL-1β)炎症因子的产生，且以剂量依赖方式增加白细胞介素-1受体拮抗剂(IL-1ra)的表达，降低NF-κB的表达，这些结果都证实，10-HDA可以通过调节肠道菌群达到防治结肠癌作用。茹清静等采用四氯化碳诱导中毒肝纤维化模型大鼠，
结果表明10-HDA能减少细胞外基质的合成和抑制转化生长因子的分泌改善肝功能，具有保肝作用。
HuangS等研究10-HDA对葡聚糖硫酸钠(DSS)诱导的小鼠溃疡性肠炎模型的保护作用机制。结果表明，10-HDA可能是通过减轻肠上皮ROS累积、中性粒细胞浸润和细胞因子以及炎性小体(NLRP3)的产生，改善结肠屏障来介导的，发挥其对肠上皮的保护作用。NLRP3作为固有免疫在机体的免疫应答和疾病发展过程中起到重要作用，证明10-HDA具有抗结肠癌的作用。
（来源：长春中医药大学，基于PI3K/AKT信号通路探讨蜂王浆-王浆酸诱导人结肠癌细胞凋亡的作用机制研究，刘雅鑫）
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